الجينات وسرطان الثدي
تقوم جينات خاصة موجودة بنواة الخلية بالتحكم في نمو وتكاثر الخلية، وعندما
تكون الجينات تعمل بشكل طبيعي تستطيع التحكم بنمط و سرعة التكاثر لدى
الخلية، أما إذا حدث خلل في الجينات فإنها تفقد أحيانا السيطرة على نمط
وسرعة تكاثر الخلية فينتج الورم السرطاني.
على الرغم من أن سرطان الثدي يحدث دائما نتيجة خلل في الجينات إلا أنه مرض
غير وراثي (بمعنى ينتقل من الوالدين للأولاد) حيث أن 90 % إلى 95% من خلل
الجينات هو نتيجة طفرة جينية
تحدث عادة مع التقدم في العمر والتعرض لأنماط الحياة المختلفة.
هناك ما نسبته 10 % من سرطان الثدي يكون نتيجة لجينات
متوارثة تعرف بإسم جين سرطان
الثدي 1(
BRCA1
) و جين سرطان الثدي 2(
BRCA2 )
تكون هذه الجينات مسئولة عن تنظيم تكاثر خلايا الثدي بشكل
طبيعي لمنع حدوث سرطان الثدي، ولكن عندما يحدث لها خلل أو طفرة جينية يكون
هناك زيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي.
يمكن فحص هذين الجينين عند النساء و معرفة ما إذا كان
بهما خلل أو أنهما طبيعيين، ولكن ما زال هناك الكثير من الجينات التي تدرس
حاليا والتي قد تكون مسئولة عن سرطان الثدي والتي قد تكون أيضا غير
متوارثة.
الجينات و
تاريخ المرض في العائلة:
إذا تم الكشف عن خلل في جينات (
BRCA1
) و (
BRCA2
) لديك فيجب إستشارة المختصين
في هذا المجال.
إذا كان هناك العديد من النساء في عائلتك أصبن بسرطان
الثدي في سن مبكرة قبل انقطاع الطمث فإن هذا مؤشر عالي الخطورة.
أما إذا كان هناك من النساء في عائلتك قد أصبن بسرطان
الثدي بعد سن انقطاع الطمث و عشن لسنوات عديدة بعد إكمال العلاج فإن هذا
مؤشر جيد، وأنه حتى في حال أصبت بالمرض فإنه لن يكون من النوع شديد
الخطورة.
الكثير من النساء يرغبن في معرفة حالة الجينات لديهن وما
إذا كن أكثر عرضة للإصابة بسرطان الثدي أم لا.
بعد الفحص اللازم ودراسة تاريخ العائلة المرضي يمكن تصنيف
العائلة ضمن ثلاث فئات:
1.
فئة المرض
العشوائي: أي أن حدوث المرض لا يتبع نمط محدد، وهذه الفئة تشكل 70% من
الحالات
2.
فئة المرض
العائلي: أي أن حدوث المرض متعدد في العائلة ولكن لا يوجد ما يثبت أنه
متعلق بجينات متوارثة من جيل لآخر، وهذه الفئة تشكل 20% من الحالات
3.
فئة المرض الوراثي: أي أن هناك
حدوث متعدد لسرطان الثدي والمبيض بكثرة لدى القريبات من الدرجة الأولى
(الأخوات، الوالدات، العمات، الخالات، والبنات) وأنه يعتقد أن المرض قد نتج
عن جينات متوارثة وبها خلل.
